فقر الدم المنجلي:
مرض وراثي يصاب به الطفل عند الولادة، وهو مجموعة من الاضطرابات في شكل خلايا الدم الحمراء.
في الحالة الطبيعية تكون خلايا الدم الحمراء مستديرة ومرنة مما يسهل حركتها في الأوعية الدموية لكن عند الإصابة بفقر الدم المنجلي تصبح بشكل منجل أو هلال، مما يؤثر على وظيفتها في نقل الأوكسجين عبر الجسم.
أعراض فقر الدم المنجلي:
- فقر دم: بسبب نقص الكريات الحمراء نتيجة تكسر الخلايا المنجلية وتموتها بسهولة.
- نوبات ألم متفاوتة الشدة.
- صداع ودوخة.
- مشاكل في الرؤية.
- ضيق تنفس.
- برودة وتورم في اليدين والقدمين بسبب إعاقة مرور الدم.
- يرقان.
- تأخر النمو والبلوغ.
- التهابات متكررة.
متى تظهر أعراض فقر الدم المنجلي؟
عادةً تظهر في عمر الـ 6 أشهر، وتختلف مع مرور الوقت ومن شخص لآخر.
أسباب فقر الدم المنجلي:
مرض وراثي يصاب به الطفل منذ الولادة عندما يتلقى جينين وراثيين متنحيين واحد من الأب والآخر من الأم يرمزان للهميوغلوبين غير الطبيعي.
وقد يوجد بعض الأفراد غير العرضيين حيث يحتوي دمهم على بعض الخلايا المنجلية، فيعتبرون حاملين للخلة المنجلية وبإمكانهم نقلها إلى أطفالهم.
تشخيص فقر الدم المنجلي:
وذلك من خلال:
- اختبار تعداد الدم.
- اختبار فلم الدم.
- اختبار الذوبان المنجلي.
علاج فقر الدم المنجلي:
يعتبر فقر الدم المنجلي من الأمراض التي تستمر مدى الحياة، ولكن يمكن تخفيف أعراض هذا المرض والوقاية من المضاعفات من خلال:
- زراعة نخاع العظم ونقل الدم.
- مسكنات الألم.
- الأكسجين.
- مكملات غذائية مثل (Vit B9 ,Vit B12).
- صادات حيوية للحد من العدوى البكتيرية.
دمتم سالمين.
إعداد: د.دعاء خازم.
تدقيق: د.يزن خلدون مسعود.
